新华网石家庄8月21日电（记者范世辉）在淘宝网上，有一种被称为“白雪可乐”的虚拟商品最近卖得特别火，“可乐”每瓶3元，每天平均要卖出1万瓶。在商品介绍中店主写到：您节省下来的这3元钱，将用于再障患者白雪的骨髓移植。1瓶“白雪可乐”，收获一份心灵上的清凉，帮助一个美好生命……
原来，店主人是在通过售卖虚拟的“白雪可乐”公募资金，为再生障碍性贫血患者白雪治病。根据“白雪人道救助”官方微博，网店开张1个月来，已经募款近200万元。
白雪今年23岁，辽宁鞍山人，父亲是一名普通工人，母亲在她年幼时不幸离世，家境一直很拮据。2011年10月，白雪罹患再生障碍性贫血。由于家庭经济困难，白雪在进行了一段时间的保守治疗后不得不出院，靠在家吃药维持，最终导致病情恶化转为重型再生障碍性贫血（型）。今年6月24号，由于病情持续恶化，白雪来到位于河北燕郊的陆道培血液肿瘤中心接受治疗。医生介绍，只有做造血干细胞移植，她的病才能够彻底治好。
“骨髓移植一般会首选同胞相合的供者，但白雪是独生子，母亲早逝，同时骨髓库也没有合适的供者，唯一能给她提供干细胞的供者就是她父亲，要做半合的移植，难度较大，手术费用估计需要50万元。”陆道培血液肿瘤中心副主任吴彤说。然而，高额的治疗费用远远超出白雪家人的承受能力。网友通过微博知道白雪的情况后，想出了在淘宝网售卖“白雪可乐”募集爱心资金的办法。
“第一天卖了几千瓶，第二天销售到2万瓶，第三天卖到6万瓶，正当大家为意想不到的收获而高兴的时候，我们的淘宝店被封掉了。”志愿者黄伟夫说。据介绍，如果没有公募的资质，在淘宝网上是不可以卖虚拟产品来募捐的。为此，志愿者们向多家公益机构寻求帮助，红十字基金会第一个做出回应。红十字基金会介入后，所有善款直接进入红基会的一个专用账户，用于白雪的骨髓移植及其他治疗费用，没有公募资质的问题得到了解决。
然而，另一个问题又摆在面前，不少网友质疑，这笔资金能保证专款专用于白雪的治疗吗？为了化解网友的疑问，志愿者团队建立了官方微博，及时公布财务收支，官方微博的链接就放在宝贝介绍里面。“我们让买家监督我们，同时也监督红基会。”志愿者黄伟夫说。
截至8月10日，“白雪可乐”募集资金已拨付白雪治疗费用40万元。7月17日下午，白雪在做过一次全身CT检查后，进入到了无菌移植舱。8月11日，白细胞植活，顺利的话，白雪将在不久后出舱，尽管还面临着器官排异以及感染的威胁，但毕竟已经得到妥善的救治。
实际上，白雪并不是第一个通过淘宝虚拟商品募集善款获得救助的人。来自阿里巴巴的数据显示，截至2012年底，淘宝公益平台上共有224家公益网店，数量较年初的101家增加1倍多；这些公益网店2012年共筹集善款2567万元，较2011年增加1067万元。网络“微公益”因其金额较小，易于操作等正在成为一种汇聚爱心的巨大力量。
然而，“微公益”仍然面临诸多问题。“民间自发成立的公益项目没有公募资格，私自组织募捐属于违法行为。由于缺乏有效的监督，国家不可能允许个人或民间组织私自搞募捐活动，但是，国家对于志愿者如何取得募捐资格却缺乏系统的支持。”河北邢台市1位爱心人士说。
记者采访获悉，没有公募资质、资金往来缺乏监督、内部管理漏洞、可持续性难保证等等，无一不阻碍着“微公益”的发展。
“3元1瓶的"白雪可乐"可以挽救一个重症少女的生命，也让我们看到基于草根阶层的微公益力量的不断壮大。如何辅助"微公益"志愿者搭建合法的募捐平台，引导他们妥善管理资金并进行有效监督，把辛苦搭建起来的平台利用好，是摆在全社会面前的一个问题。我们的社会从来不缺少爱心，缺少的也许只是公开透明的诚信环境以及快捷方便的捐助渠道。有了规范和相互监督的平台，才会有更多需要帮助的人在好心人的帮助下实现心愿。”1名爱心人士说。
作者：范世辉
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